Cultiver des micro-organismes, manipuler des réactifs et des produits CMR, travailler près de l'azote liquide : un laboratoire de recherche en biologie cumule des risques pointus. Notre modèle reprend ceux du métier.
Exceptionnellement gratuit · normalement 39 € · Sans inscription
Pourquoi en laboratoire de recherche
Un laboratoire de biologie ou de biotechnologie (recherche, contrôle, production pilote) expose techniciens et chercheurs à des risques souvent invisibles : agents biologiques (cultures, échantillons, niveaux de confinement), produits chimiques et CMR (cancérogènes, mutagènes, reprotoxiques), cryogénie (azote liquide), équipements sous pression ou à haute énergie.
Le DUERP n'est pas qu'une formalité. C'est le document qui recense ces risques et structure leur prévention, des paillasses aux zones confinées. La maîtrise du risque biologique et chimique y est centrale, avec un niveau d'exigence élevé.
L'obligation s'impose à l'employeur, structure publique ou privée. Le DUERP organise la prévention, s'articule avec les règles de confinement et de manipulation des agents dangereux, et protège des personnels très qualifiés mais exposés.
Cadre légal
L'évaluation des risques et le DUERP s'imposent à l'employeur (article R.4121-1 du Code du travail). Les agents biologiques sont encadrés (articles R.4421-1 et suivants) : classification, niveaux de confinement, mesures de prévention et suivi.
Les agents chimiques dangereux et les CMR (cancérogènes, mutagènes, reprotoxiques) font l'objet de dispositions strictes (articles R.4412-1 et suivants) : substitution, captage à la source, ventilation, EPI et suivi. L'obligation de sécurité couvre la santé physique et mentale (article L.4121-1).
La cryogénie (azote liquide : asphyxie, brûlures par le froid), les équipements (centrifugeuses, autoclaves, sources UV) et le travail sur écran complètent l'évaluation. L'INRS propose des ressources sur le risque biologique et chimique en laboratoire.
Voici ceux qui reviennent dans la plupart des laboratoires de biologie et de recherche, et que notre modèle pré-coche pour vous.
Cultures, échantillons, micro-organismes parfois pathogènes : risque d'infection et de contamination. Classification des agents, niveau de confinement adapté, postes de sécurité microbiologique, hygiène et décontamination sont essentiels.
Réactifs, solvants, colorants, produits cancérogènes, mutagènes ou reprotoxiques : risque chimique élevé. Substitution, captage à la source, sorbonnes, EPI, stockage et suivi figurent au DUERP.
Stockage et manipulation d'azote liquide : risque d'asphyxie en cas de dégagement en espace clos et de brûlures par le froid. Ventilation, détection d'oxygène, EPI cryogéniques et procédures protègent les manipulateurs.
Centrifugeuses, autoclaves, sources UV, équipements sous pression : risques mécaniques, thermiques et de rayonnement. Maintenance, formation, protections et procédures d'utilisation figurent au DUERP.
Analyse de données, microscopie, paillasse : travail sur écran prolongé et postures contraignantes. Aménagement des postes, alternance et pauses préviennent les troubles musculo-squelettiques.
Protocoles longs, manipulations délicates, contraintes de délais et d'expérimentation : charge mentale réelle. Organisation, procédures claires et soutien préservent les équipes.
Tout est modifiable une fois dans le formulaire. Vous ajoutez ce qui vous concerne, vous retirez ce qui ne s'applique pas.
Paillasse / manipulations
Manipulations, cultures, préparations sur paillasse.
Tâches typiques : Manipulations, Cultures, Préparations.
Stockage / produits / cryogénie
Stockage des produits, réactifs, azote liquide.
Tâches typiques : Stockage, Manipulation de produits, Cryogénie.
Équipements / analyse
Centrifugeuses, autoclaves, analyse de données.
Tâches typiques : Équipements, Analyse, Microscopie.
Exposition à des agents biologiques (bactéries, virus, champignons).
Exposition à des substances dangereuses (CMR, irritants, corrosifs).
Troubles musculo-squelettiques liés à des postures contraignantes.
Exposition à la chaleur, au froid, ou aux variations brusques.
Coupures, écrasements, projections par machines ou outils.
Rayonnements ionisants ou non (UV, laser, micro-ondes).
Fatigue visuelle, TMS liés à un poste écran inadapté.
Cinq étapes pour couvrir un environnement technique à risques pointus.
Paillasses, zones confinées, stockage des produits, salle d'équipements, postes d'analyse : chaque zone a son profil. Les zones confinées concentrent le biologique, le stockage le chimique.
Classification des agents, niveau de confinement adapté, postes de sécurité microbiologique, hygiène et décontamination. La maîtrise du risque biologique structure le DUERP du laboratoire.
Substitution quand c'est possible, captage à la source, sorbonnes, EPI, stockage séparé et suivi des expositions. Les CMR appellent une vigilance et une traçabilité renforcées.
Ventilation et détection d'oxygène pour l'azote liquide, EPI cryogéniques, maintenance et formation aux équipements. Des risques techniques qui se gèrent par la procédure.
Nouveau protocole, nouvel agent ou produit, nouvel équipement, incident : ces moments déclenchent une mise à jour, en plus de la révision annuelle obligatoire.
Tenir un DUERP laboratoire de biologie sur Word, c'est jouable pour une seule activité. Mais dès qu'on a plusieurs unités, des risques croisés et un plan d'actions à dater, le tableur devient illisible.
DUERP Gestion part de votre secteur, propose les unités de travail typiques et les risques associés, calcule la criticité (gravité × fréquence), et reconstruit le document complet avec page de garde, plan d'actions consolidé et signatures.
Vous éditez ce qui vous concerne, vous validez (c'est exceptionnellement gratuit, normalement 39 €), vous recevez le PDF par email. Pas de compte à créer, pas d'abonnement.
FAQ secteur
Les points qui reviennent le plus souvent chez ceux qui démarrent leur Document Unique.
Oui. Tout employeur, public ou privé, doit évaluer les risques de ses personnels et les transcrire dans le DUERP, mis à jour au moins chaque année. En laboratoire, le risque biologique et le risque chimique y sont centraux.
Un laboratoire de biologie médicale traite des prélèvements de patients dans un cadre de soins. Un laboratoire de recherche ou de biotechnologie manipule des agents et des produits parfois plus dangereux (CMR, confinement élevé), avec un profil de risques distinct.
En classant les agents manipulés selon leur dangerosité et en appliquant le niveau de confinement adapté. Postes de sécurité microbiologique, hygiène, décontamination et suivi figurent au DUERP, au titre des agents biologiques.
Oui. Les cancérogènes, mutagènes et reprotoxiques imposent substitution prioritaire, captage à la source, EPI, stockage adapté, traçabilité des expositions et suivi renforcé. Ces mesures figurent au DUERP, au titre du risque chimique.
Oui. En espace clos, son évaporation peut abaisser le taux d'oxygène et provoquer une asphyxie ; le contact brûle par le froid. Ventilation, détection d'oxygène, EPI cryogéniques et procédures figurent dans l'évaluation des risques.
Oui. Analyse de données, pilotage d'instruments et microscopie sollicitent les yeux et la posture de façon prolongée. Aménagement des postes, alternance et pauses figurent au DUERP, au titre du travail sur écran et des TMS.
Modèles proches
Si vous combinez plusieurs activités, jetez un œil à ces modèles pour compléter votre DUERP laboratoire de biologie / recherche.
Document structuré reçu par email. Exceptionnellement gratuit (au lieu de 39 €), sans inscription, sans abonnement.